产品描述:
葡萄糖能为组织细胞提供能量。生理性饥饿、剧烈运动、营养不良都会导致血糖降低,糖尿病、肥胖等疾病会使血糖升高。采用氧化酶法进行葡萄糖含量测定,是世界卫生组织和中国《全国临床检验操作规程》推荐的临床血糖检测方法。本试剂盒在此基础上改良优化,使检测灵敏度比普通方法提高约10倍,其检测下限为5~10umol/L,线性范围在10~20000umol/L。适用于测定血液、细胞培养基内的低浓度葡萄糖含量,也胜任各种临床和基础实验中对于葡萄糖含量的测量。
产品原理:
根据Trinder反应原理,葡萄糖在葡萄糖氧化酶(GOD)作用下生成葡萄糖酸和过氧化氢(H2O2);过氧化物酶(POD)催化过氧化氢,使色原物((4-氨基安替比林)生成醌亚胺,颜色深浅与葡萄糖浓度成正比。
适用范围:
测定人及动物血清、血浆、脑脊液等样品中的葡萄糖含量。
产品组成:
组份 | 200次 | 500次 | 储存和效期 |
R1试剂 | 33ml | 81ml | 2-8ºC,半年有效 |
R2试剂 | 8.5ml | 20.5ml | 2-8ºC,半年有效 |
葡萄糖标准品(10mM) | 1ml | 1ml*3 | 2-8ºC,半年有效 |
所需设备:
721、722型可见光分光光度计、酶标仪、生化分析仪。最佳工作波长550-555nm,如仪器无此波长建议优先选用570、530、490nm。
产品说明:
1. 人空腹血糖参考值3.89-6.11mmol/L (70-110mg/dl),低血糖症临界水平2.7-3.89mmol/L,高血糖症临界水平6.11-7.22mmol/L。
2. 不同单位之间的换算公式:1mmol/L = 0.0555mg/100ml (dl);1mmol/L × 18 = 1mg/100ml (dl)
3. 检测线性范围0.02~20mmol/L。浓度超过20mmol/L用蒸馏水或生理盐水稀释1-2倍后测量。准确度与精密度可达到临床检测要求。
4. 不能用于直接测定尿液葡萄糖含量。尿液中尿酸浓度比较高,会消耗葡萄糖氧化酶反应中产生的过氧化氢,降低呈色反应,从而引起负误差使结果偏低。还原性物质如尿酸、抗坏血酸、胆红质、谷胱甘肽可竞争消耗反应产生的过氧化氢,使测定结果偏低。含强还原剂如二硫苏糖醇、巯基乙醇样品不建议使用本法。本法反应终体系可容忍的干扰物质最高浓度:血红蛋白10g/L,黄疽标本胆红素340 μmol/L,氟化钠3g/L,尿素46.7mmol/L (280mg/dl),尿酸2.95mmol/L (50mg/dl),肌酐4.42mmol/L (50mg/dl),半胱氨酸50mg/dl,甘油三酯500mg/dl。
5. 《全国临床检验操作规程》指明测定血糖用草酸钾-氟化钠抗凝:每5ml血液加0.2 ml 6%草酸钾-4%氟化钠;其优点是抑制糖酵解和分解,测得的葡萄糖浓度更接近真实;缺点是干扰其它生化检查项目。枸椽酸钠抗凝剂易引起溶血,也干扰许多生化检查项目。如必须用同一份标本做全套生化检测,可采用肝素钠抗凝剂。
6. 血样应在30分钟内完成测定。血清或血浆仍含大量血细胞,室温下糖酵解旺盛可消耗葡萄糖使测量值降低。室温放置1小时葡萄糖含量开始降低,3小时后明显下降。4 ºC保存血样,葡萄糖稳定性明显增加。使用血浆测定葡萄糖浓度可能更接近真实浓度。相比之下用血清标本测得的葡萄糖浓度偏低,且随着样品放置时间延长而明显下降。
7. 本产品仅限专业人员用于科学研究,不得用于临床诊断或治疗。
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