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Tunicamycin衣霉素 APT8480-1
相关信息
有效期 | 2年 |
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英文名称 | Tunicamycin |
CAS | 11089-65-9 |
分子式 | C38H62N4O16 |
分子量 | 830.9 |
储存条件 | -20℃ |
危险代码 | R: 28 S: 28-37/39-45 |
纯度 | Purity>98% |
外观(性状) | 白色或浅黄褐色粉末 |
单位 | 支 |
规格 | 1mg |
说明:生化研究,研究糖蛋白的工具,能通过抑制N-乙酰氨基葡萄糖-1-磷酸到一磷酸长醇的转移从而阻碍糖蛋白的形成。
特性:来源:Streptomyces sp.
溶解性:溶于甲醇,参考浓度5mg/ml,溶于DMSO(参考40mg/ml),几乎不溶于丙酮、乙酸乙酯、氯仿、苯、酸性溶液。溶于水后100℃保持30分钟,中性、碱性中稳定,酸性中不稳定。比旋光度+52°(c=0.5,吡啶中)。最大吸收波长205、260nm(E1%1cm230、110)。有毒性状:白色或黄褐色粉末或固体。对湿、对光敏感。
用途:生化研究。研究糖蛋白的工具。衣霉素为链霉菌属Streptomyces sp.产生的核苷酸类抗生素,是同系物衣霉素A、B、C、D的混合物。可抑制具有被膜(含糖蛋白)的病毒的繁殖。抑制合成糖蛋白糖链必需的拟脂(多萜醇)中间产物的生成。比如:在天冬酰胺的糖蛋白糖链的生物合成中,抑制N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸 转移到脂质载体上。又因为它可抑制在合成细菌细胞壁的肽聚糖或胞壁酸中必需的拟脂(细菌萜醇,多聚萜醇)中间产物的形成,所以显示对革兰氏阳性菌的抗菌性。利用这种抑制拟脂中间产物形成的作用,来探索糖类复合物的活体合成及其功能。
保存:2~8℃,避光。保质期5年
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