微信登录
收藏本站
- 产品详情
- 说明书下载
- 引用文献
Fluconazole氟康唑 APF8380-1
相关信息
| 有效期 | 3年 |
|---|---|
| 溶解性 | 50mg/ml冰醋酸 |
| 别名 | 氟康唑; 2-(2,4-二氟苯基)-1,3-双(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丙醇 |
| 英文名称 | Fluconazole |
| CAS | 86386-73-4 |
| 分子式 | C13H12F2N6O |
| 分子量 | 306.27 |
| 储存条件 | RT |
| 纯度 | 98% |
| 外观（性状） |
白色粉末 |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 1g |
广谱抗生素
介绍：
Fluconazole是一种羊毛甾醇14 alpha去甲基化酶 抑制剂，抑制了麦角固醇的形成，用于治疗和预防浅表性和全身性真菌感染。
溶解性：在甲醇中易溶，在DMSO (61 mg/ml，25℃)、乙醇61 mg/ml，25℃)中溶解，在二氯甲烷、水(<1 mg/ml，25 ℃)或醋 酸中微溶，在乙醚中不溶
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。
本品属吡咯类抗真菌药，抗真菌谱较广。口服及静注各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病）、新型隐球菌感染（包括颅内感染）、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括颅内感染）及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢霉等有效。本品的体外抗菌活性明显低于酮康唑，但本品的体内抗菌活性明显高于体外作用。本品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。
注：索莱宝抗生素只用于科研实验，不可以临床使用。
相关产品
